红细胞膜遗传性缺陷所致新生儿黄疸2例临床分析

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例1 患儿男,1 4/24天,因发现黄疸9小时入院。系第三胎第二产,足月顺产,无窒息抢救史,脐绕颈一周,生后19小时出现黄疸且逐渐加重,伴茶色尿,母血型AB型。其兄患遗传性椭圆形红细胞增多症,新生儿期也曾出现病理性黄疸。查体:重度黄疸,无贫血貌,无头颅血肿,肝脾不大,四肢无水肿,原始 Example 1 children with children, 1 4/24 days, because of jaundice found 9 hours admission. Department of the third birth of the second child, term full-term, no apnea rescue history, umbilical neck around the week, jaundice 19 hours after birth and gradually increased, with brown urine, maternal AB type. His brother had hereditary oval polycythemia, also had neonatal pathological jaundice. Physical examination: severe jaundice, no anemia, no cranial hematoma, hepatosplenism, limb edema, primitive
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