【摘 要】
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目的探讨雷帕霉素(Rapamycin, RAPA)对重型再生障碍性贫血(SAA)模型小鼠CD4+CD25+ Treg细胞凋亡情况的影响及可能的机制。方法以近交系雌性BALB/c小鼠作为对照(对照组),应用IFN-γ腹腔注射联合白消安灌胃的方法建立SAA小鼠模型(SAA组),并使用RAPA腹腔注射5 d治疗SAA小鼠(RAPA组)。骨髓活检病理学检查观察各组小鼠的骨髓造血组织变化;免疫磁珠分选出各组
【机 构】
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215006 苏州大学附属第一医院血液内科(现在南通大学附属医院血液内科,226001),南通大学附属医院血液内科,南通大学附属医院血液内科,南通大学附属医院血液内科,南通大学附属医院血液内科,南通大
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目的探讨雷帕霉素(Rapamycin, RAPA)对重型再生障碍性贫血(SAA)模型小鼠CD4+CD25+ Treg细胞凋亡情况的影响及可能的机制。
方法以近交系雌性BALB/c小鼠作为对照(对照组),应用IFN-γ腹腔注射联合白消安灌胃的方法建立SAA小鼠模型(SAA组),并使用RAPA腹腔注射5 d治疗SAA小鼠(RAPA组)。骨髓活检病理学检查观察各组小鼠的骨髓造血组织变化;免疫磁珠分选出各组小鼠脾脏Treg细胞,用流式细胞术检测其凋亡率;Western blot法检测各组小鼠脾脏Treg细胞的Akt、磷酸化(p)-Akt、Stat3、p-Stat3的表达水平;收集各组小鼠外周血和脾脏中单个核细胞,用流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞的比例变化。
结果与对照组相比,SAA组造血细胞明显减少,且造血细胞被大量的脂肪组织所代替,RAPA组造血细胞亦明显减少,可见大量脂肪细胞;对照组、SAA组、RAPA组小鼠胫骨骨髓造血组织面积分别为(94.25±4.20)%、(7.00±2.00)%、(9.75±1.83)%,差异有统计学意义(Welch F=1 441.822,P<0.001);RAPA组略高于SAA组[Δx=2.15%(95%CI 0.15%~5.35%),P=0.037]。对照组、SAA组、RAPA组脾脏Treg细胞凋亡率分别为(19.84±1.39)%、(29.85±2.72)%、(22.39±3.71)%,差异有统计学意义(F=18.338,P<0.001);RAPA组Treg细胞凋亡率明显低于SAA组。RAPA组脾脏Treg细胞中Akt、Stat3的表达水平高于SAA组,而p-Akt和p-Stat3表达水平低于SAA组(P值均<0.05)。SAA组、RAPA组的脾脏CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+、CD4+CD25+Foxp3+/CD4+细胞比例均低于对照组,且RAPA组明显高于SAA组(P值均<0.017)。
结论IFN-γ联合白消安诱导的SAA模型小鼠脾脏Treg细胞存在过度凋亡现象,而RAPA可能通过抑制Treg细胞内Akt及Stat3的磷酸化上调Foxp3的表达,从而抑制Treg细胞的凋亡。
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