【摘 要】
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CYP450是一个超家族,参与了许多内源性和外源性物质的代谢。本文综述了CYP1A1、CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4参与代谢的药物和前致癌物,以及诱导和抑制它们的物
【机 构】
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湖南医科大学基础与临床药理学研究所遗传药理学研究室,湖南医科大学基础与临床药理学研究所遗传药理学研究室 长沙,中国 410078,长沙,中国 410078
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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CYP450是一个超家族,参与了许多内源性和外源性物质的代谢。本文综述了CYP1A1、CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4参与代谢的药物和前致癌物,以及诱导和抑制它们的物质;阐述了它们的表型多态性和基因多态性;并简要地概括了近年来引起人们关注的基因多态性与癌症易感性的关系。
CYP450 is a superfamily involved in the metabolism of many endogenous and exogenous substances. This article reviews the drugs and proto-carcinogens involved in the metabolism of CYP1A1, CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, and CYP3A4, as well as the substances that induce and inhibit them; elucidate their phenotype polymorphisms and gene polymorphisms; and briefly summarize The relationship between gene polymorphisms and cancer susceptibility that has drawn attention in recent years.
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