【摘 要】
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根据GenBank上公布的小鼠血管紧张素转换酶（ACE）基因序列,经多重比较设计1对特异性引物,从小鼠Balb/c肺部组织中提取总RNA,进行RT-PCR。产物经纯化回收,克隆到pMD-18T载体,转化
【机 构】
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福建省水产研究所,福建农林大学食品科学学院,福建农林大学生命科学学院
【基金项目】
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福建省自然科学基金项目（2008J0251）
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根据GenBank上公布的小鼠血管紧张素转换酶（ACE）基因序列,经多重比较设计1对特异性引物,从小鼠Balb/c肺部组织中提取总RNA,进行RT-PCR。产物经纯化回收,克隆到pMD-18T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,检测阳性克隆、测序并进行序列分析。测序结果显示,该片段全长4 023 bp,开放阅读框（ORF）包含3 985 bp,编码1 328个氨基酸,相对分子质量为152.77 kD,等电点6.35。此序列与GenBank已登录的小鼠ACE同源性达99%,差异的5个碱基位于基因的非关键部
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