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从甘草不同组织中提取高质量的RNA，为进一步合成双链cDNA，构建甘草cDNA文库奠定基础。方法：采用几种常用方法（高盐溶液法、LiCl沉淀法、CTAB法和SDS法）提取甘草不同组织的RNA，并以1％琼脂糖凝胶电泳和A260／A280，A260／A230的值作为指标。结果：LiCl沉淀法对于甘草不同组织中的RNA具有更好的提取效果，条带清晰，完整性较好，且A260／A280和A260／A230值均接近于2．0，根部组织产量达0．220μg／mg，叶片组织产量这0．275μg／mg。结论：采用LiCl沉淀法