【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在结核感染中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测75例肺结核病患者(结核组)及32例健康体检者(健康对照组)外周血单个核细胞(PBMC)中MALAT1的表达量,分析其与结核病发生发展以及转归的相关性。采用RT-PCR技术检测感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculo
【机 构】
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330006 南昌大学第一附属医院检验科,330006 南昌,江西省血液中心检验科,330006 南昌大学第一附属医院检验科,330006 南昌大学第一附属医院检验科,330006 南昌,江西省胸科医
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目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在结核感染中的表达及其临床意义。
方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测75例肺结核病患者(结核组)及32例健康体检者(健康对照组)外周血单个核细胞(PBMC)中MALAT1的表达量,分析其与结核病发生发展以及转归的相关性。采用RT-PCR技术检测感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)的人巨噬细胞(THP-1)中MALAT1的差异表达;用小干扰RNA诱导THP-1细胞中MALAT1沉默,检测Mtb感染后炎症因子TNF-α、IL-6的表达及THP-1细胞对Mtb杀菌功能的变化。
结果RT-PCR检测结果显示MALAT1在肺结核患者PBMC中的相对表达水平是健康对照组的(4.05±0.86)倍,差异有统计学意义(P<0.01)。MALAT1在初治和复治肺结核病例中表达差异无统计学意义(P>0.05);MALAT1随结核病患者肺部空洞累及范围的增加而升高。肺结核患者PBMC中MALAT1表达量随着治疗时间逐渐下降,恢复至正常水平。THP-1细胞感染Mtb后MALAT1表达显著上调(P<0.01);沉默MALAT1的THP-1细胞感染Mtb后TNF-α和IL-6水平显著升高(P<0.01)。以Mtb感染后0 h时间点的细胞内荷菌量为基准,Mtb感染后72 h时沉默MALAT1的THP-1细胞内Mtb的存活率显著低于对照感染组(P<0.01)。
结论MALAT1在结核感染过程中表达升高,且与结核的发展和转归有关。下调MALAT1表达可增强巨噬细胞对胞内Mtb的清除能力。
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