【摘 要】
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BALB/3T3细胞用~(14)C-TdR掺入并同步化,然后与~3H-TdR和受试物培养,用液闪法测定非程序DNA合成水平.结果10~(-6)、10~(-5)和10~(-4)mol/L Na_2SeO_3对3μg/ml MNNG诱发UDS
【机 构】
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广州医学院生物化学教研室,广州医学院生物化学教研室,广州医学院化学致癌研究所,广州医学院化学致癌研究所 广州,广州,广州510182,广州510182
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BALB/3T3细胞用~(14)C-TdR掺入并同步化,然后与~3H-TdR和受试物培养,用液闪法测定非程序DNA合成水平.结果10~(-6)、10~(-5)和10~(-4)mol/L Na_2SeO_3对3μg/ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45％、56％和82％,对0.5μg/ml BaP的抑制率为57％、76％和79％;0.1、0.15和0.2mg/ml叶绿酸(Chl)对3μg/ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45％、66％和87％,对0.5μg/ml BaP的抑制
BALB/3T3 cells were spiked and synchronized with ~(14)C-TdR, and then incubated with ~3H-TdR and the test substance. Non-program DNA synthesis was determined by liquid scintillation. Results 10~(-6), 10 The inhibitory rates of ~(-5) and 10~(-4)mol/L Na_2SeO_3 on UDS induced by MNNG at 3μg/ml were 45%, 56% and 82%, respectively, and the inhibitory rate to 0.5μg/ml BaP was 57%. 76% and 79%; 0.1, 0.15 and 0.2 mg/ml chlorophyllin (Chl) inhibited UDS induced by 3 μg/ml MNNG at 45%, 66% and 87%, respectively, and inhibited 0.5 μg/ml BaP
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Summer heat, in the air conditionin