重组P_(53)真核表达载体的构建

来源 :川北医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:renbaoshouxian
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为进一步探索P53基因与机体发育、肿瘤发生的关系及其与细胞周期中其它调控因子的相互作用,我们采用粘性末端连接法构建了重组野生型P53-PXT1真核表达载体,并成功地转化Cacl2处理的RR1细胞,经多种方法鉴定表明其连接率为69%,转化率为39×103/μgDNA。该重组载体的构建无疑将为肿瘤、胎儿畸形及着色性干皮病等的病因及诊治研究提供物质基础 To further explore the relationship between P53 gene development and tumorigenesis and its interaction with other regulatory factors in the cell cycle, we constructed a recombinant wild-type P53-PXT1 eukaryotic expression vector using the cohesive end-joining method and successfully transformed Cacl2 Treatment of RR 1 cells identified by a variety of methods showed that the connection rate of 69%, the conversion rate of 3  9 × 103 / μg DNA. The construction of the recombinant vector will undoubtedly provide the material basis for the etiology, diagnosis and treatment of tumors, fetal malformations, and colored dry skin diseases
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