探讨长链非编码RNA TCONS_00023867（long non-coding RNA TCONS_00023867，lncRNA TCONS_00023867）在胰腺癌组织中的表达及对胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。
方法采用实时定量PCR（quantitative real-time PCR, qRT-PCR）技术检测人胰腺癌组织和癌旁组织及5种胰腺癌细胞系（Capan-2、AsPC-1、BxPC-3、MIAPaCa-2、PANC-1）和正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c-7中TCONS_00023867的表达水平；分别在Capan-2和PANC-1细胞中转染TCONS_00023867过表达质粒及对照质粒PEX-3，利用CCK-8和平板克隆实验检测细胞增殖能力，Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力；Western blot检测p53的蛋白表达。
结果LncRNA TCONS_00023867在胰腺癌组织中表达水平远低于癌旁组织（ΔCt值13.64±0.55 vs 8.64±0.38，P<0.001）。过表达TCONS_00023867后，胰腺癌细胞系Capan-2、PANC-1实验组（Over TCONS_00023867）平板克隆球数分别低于空质粒PEX-3组（181.3±4.667 vs 227.3±9.207，P=0.011 2）、（86.0±4.933 vs 167.2±2.603，P=0.000 1）；Capan-2、PANC-1细胞增殖能力弱于空质粒PEX-3组；Capan-2、PANC-1的迁移能力分别低于空质粒PEX-3组（57.6±6.809 vs 124.6±8.548，P=0.003）、（47.40±7.061 vs 105.20±10.28，P=0.001 7）；Capan-2、PANC-1侵袭能力分别低于空质粒PEX-3组（46.0±5.033 vs 120.7±7.055，P=0.001）、（64.0±8.327 vs 118.0±11.53，P=0.019 2）；Western blot实验表明实验组（Over TCONS_00023867）Capan-2、PANC-1中p53的表达量分别高于空质粒PEX-3组（2.192±0.077 3 vs 1.007±0.018 8，P=0.000 1）、（1.816±0.163 vs 0.988±0.012 16，P=0.007 2）。
结论lncRNA TCONS_00023867在胰腺癌中低表达；过表达TCONS_00023867可能通过增加p53蛋白水平进而抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。