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【目的】克隆和表达了日本血吸虫CyclophilinA（SjCyPA）编码基因cDNA，分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况，评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中，PCR扩增-EST序列的基因全长cDNA，提交到NCBI，登录号为GQ403666。应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况，以pET28a（＋）为载体构建重组表达质粒，并在大肠杆菌中表达。诱导、表达、纯化和复性重组蛋白，测定其PPIase活性