【摘 要】
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粘多糖病(mucopolysaccharidosis, MPS)较罕见。1985年9月,我们曾诊断1例,现报道如下: 病例报告黄××,男,9岁。因呕吐5天,发热3天于当地卫生院冶疗中发现肝脾肿大而转我院
【机 构】
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广州市儿童医院观察室,广州市儿童医院观察室
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粘多糖病(mucopolysaccharidosis, MPS)较罕见。1985年9月,我们曾诊断1例,现报道如下: 病例报告黄××,男,9岁。因呕吐5天,发热3天于当地卫生院冶疗中发现肝脾肿大而转我院作进一步检查,1985年9月22日收入观察。患儿系第2孕第2胎足月顺产,出生后第7天出现脐疝。1周岁时行脐疝结扎术。6个月会坐,1岁
Mucopolysaccharidosis (MPS) is rare. In September 1985, we had a diagnosis of 1 case, are reported as follows: Case report Huang × ×, male, 9 years old. 5 days due to vomiting, fever 3 days in the local hospital found that treatment of hepatosplenomegaly and go to our hospital for further examination, September 22, 1985 income observation. The second fetus in children with second-term full-term pregnancy, born 7 days after umbilical hernia. 1 year old umbilical hernia ligation. 6 months will sit, 1 year old
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