【摘 要】
：
为了提高表达含有猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）GP5基因DNA疫苗的死疫效应,本研究通过人工合成的方法将GP5基因的密码
【机 构】
：
中国农业大学农业部预防兽医学重点实验室,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
：
国家重点基础研究发展规划项目（973）（2005CB523200）,国家自然科学基金（30470072）项目资助
论文部分内容阅读
为了提高表达含有猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）GP5基因DNA疫苗的死疫效应,本研究通过人工合成的方法将GP5基因的密码子改造为猪体嗜好的密码子,并将其作为免疫原基因,连同野生型GP5基因,分别插入表达载体pIRES1neo中,构建重组质粒pIR-optiGP5和pIR-GP5.将这两种质粒分别转染293T细胞,转染后48 h,采用间接免疫荧光和Western blot方法检测GP5基因的体外表达
其他文献
通过粘膜免疫途径对基因工程菌EHEC O157Δler/stx（pBR322：：stx1/2B：：eae）进行小鼠免疫保护作用实验研究。结果表明,用EHEC O157Δler/stx（pBR322：：stx1/2B：：eae）灌胃免疫小鼠能够诱导小
近年来．铁岭市葡萄发展迅猛，已达近10万亩。全国葡萄发展也呈饱和状态，葡萄产业正处低价位状态．传统的粗放管理已不适应葡萄产业的稳步发展。葡萄已进入改良品种、提高技术的大好
辽杂12号是由辽宁省农业科学院作物研究所利用自选的不育系7050A做母本，选用外引的恢复系654做父本，经过人工杂交之后精心选育成功的优质食用高粱杂交种，已通过辽宁省农作物品种
要使花卉能良好地生长开花,必须有足够和均衡的营养作保证,否则如果某种营养元素不足,植株会出现这种营养元素缺乏症.我们在多年的生产实践中,观察到几种主要营养元素缺乏时,
为更好地了解我国细小病毒流行情况，笔者从四川农大动物医院采集5份患出血性肠炎犬的粪便．通过猫肾细胞（F81）传代培养后，成功分离到两株犬细小病毒。对两株病毒进行病毒形态学、理
利用套式反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,对实验性感染猪瘟病毒猪的福尔马林固定石蜡包埋组织标本中的病毒RNA进行检测,将所扩增产物点样于尼龙膜上进行Dot-blotting鉴定,扩
国家863计划项目可控环境农业高效节能生产技术实施以来．在可控环境下植物优质高效全季节生产技术、温室节能优化控制技术、设施病虫害生物一化学协同控制技术、营养液组分在
根据已发表的鸽圆环病毒（PiCV）序列，在V1ORF保守序列部位设计引物（目的片段长度为629bp），对浙江某鸽养殖场的病料进行PCR扩增检测，获得阳性样品；应用设计的删除核定位信号外壳蛋白基
用纯化的Asia 1型口蹄疫病毒免疫BALB／c小鼠，取免疫小鼠脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经间接ELISA和间接免疫荧光（IFA）筛选，有限稀释法克隆，获得了2株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤
将表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸乳球菌pNZ8112-Sa/NZ9000经口服免疫BALB/c小鼠,在免疫后的不同时间收集免疫鼠粪便样品,断尾采血收集血液样品并分离血清,用间接ELI