【摘 要】
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肝白血病因子(E2A-HLF)是由t(17;19)(q22;p13)易位产生的融合基因,多见于B淋巴细胞白血病,患者常合并高钙血症及凝血功能异常,虽经规范治疗,但仍易早期复发,预后差。本文报道
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肝白血病因子(E2A-HLF)是由t(17;19)(q22;p13)易位产生的融合基因,多见于B淋巴细胞白血病,患者常合并高钙血症及凝血功能异常,虽经规范治疗,但仍易早期复发,预后差。本文报道1例E2A-HLF融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)。1病历资料患者男,15岁,主因“间断恶心、呕吐伴双下肢疼痛2个月,发热7 d”于2013-02-13入我院内分泌科。体检呈贫
E2A-HLF is a fusion gene produced by the t (17; 19) (q22; p13) translocation. It is more common in B-cell lymphocytic leukemia. Patients often suffer from hypercalcaemia and coagulopathy. Treatment, but still easy to early recurrence, the prognosis is poor. This article reports a case of E2A-HLF fusion gene-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL). 1 patient data Patient male, 15 years old, mainly due to “intermittent nausea, vomiting with lower extremity pain for 2 months, fever 7 d ” in 2013-02-13 into our hospital endocrine department. Physical examination was poor
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