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目的:探讨下调c-Met表达对多发性骨髓瘤RPMI8226细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法:将RPMI8226细胞根据转染,分为对照组(RPMI8226细胞不做转染)、RPMI 8226/shRNA-control组和RPMI 8226/shRNA-Met组.采用Western blot检测c-Met蛋白表达水平以验证转染情况;采用MTT法检测细胞增殖;采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡;与ECM(FN和Matrigel)和ECV304细胞的粘附检测其粘附能力;Transwell法检测细胞侵袭能力.结果:shRNA-Met可成功转染于RPMI 8226细胞,并有效抑制c-Met的表达,下调c-Met表达能有效抑制RPMI8226细胞增殖.与对照组相比较,shRNA-Met组在G0/G1朔细胞比例和凋亡率(sub-G1)明显增加,而粘附率和迁移细胞的数量均明显下降;而与对照组相比,shRNA-control组各项指标均未见统计学差异(P＞0.05).结论:下调Met表达可影响骨髓瘤RPMI8226细胞的增殖、粘附、侵袭和凋亡等生物学行为.