【摘 要】
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目的 研究二烯丙基三硫(Diallyl trisulfide,DATS)对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)导致的急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.方法 雄性SPF级ICR小鼠90只,随机分为
【机 构】
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山东大学公共卫生学院预防医学实验教学中心,山东济南250012;山东大学公共卫生学院毒理与营养系,山东济南250012
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目的 研究二烯丙基三硫(Diallyl trisulfide,DATS)对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)导致的急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.方法 雄性SPF级ICR小鼠90只,随机分为正常对照组、DATS对照组、APAP模型组和DATS低、中、高剂量干预组(DATS剂量分别为20、40和80 mg/kg·bw),每组15只.检测血清丙氨酸转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(Aspartate transaminase,AST)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)的活性和总胆红素(Total bilirubin,TBIL)含量;肝石蜡切片苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织的病理学改变;用酶联免疫吸附法测定血清中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)活性,TUNEL染色观察肝细胞凋亡情况.结果 与正常对照组比较,DATS对照组动物无明显异常;模型组小鼠体重明显降低,肝重和肝脏系数明显增加,血清ALT、AST、ALP和LDH的活性升高,TBIL含量增加,差异均有统计学意义(P＜0.01);与APAP模型组相比,DATS各干预组血清生化指标明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).病理学及酶联免疫吸附试验结果显示,DATS干预后肝小叶大面积出血性坏死以及炎性细胞浸润明显减少,血清TNF-α活性降低(P＜0.05),凋亡细胞明显减少.结论 DATS对APAP导致的急性药物性肝损伤有一定的保护作用.
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