【摘 要】
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[目的]观察幼鼠快速眼动(rapid eye movement,REM)睡眠剥夺及恢复过程中海马GAP-43表达水平,探讨睡眠影响学习记忆功能的突触前机制. [方法]将30只雄性Sprague-Dawle幼鼠随机
【机 构】
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上海交通大学医学院,上海,200025
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[目的]观察幼鼠快速眼动(rapid eye movement,REM)睡眠剥夺及恢复过程中海马GAP-43表达水平,探讨睡眠影响学习记忆功能的突触前机制. [方法]将30只雄性Sprague-Dawle幼鼠随机分为5组:空白对照组、环境对照组、48 h REM睡眠剥夺组、睡眠恢复24 h组、睡眠恢复48 h组；每组6只.采用多平台改良法建立幼鼠REM睡眠剥夺及睡眠恢复模型.应用RT-PCR技术和Western-blot技术分别检测GAP-43基因和蛋白表达水平；并对幼鼠海马切片进行免疫荧光组化分析. [结果]48 h睡眠剥夺组Gap-43基因表达显著高于其他各组(P＜0.05)；该组GAP-43蛋白及其水解片断GAP-43-3在海马组织的表达量上升,但磷酸化程度下降；而睡眠恢复组的GAP-43蛋白及其水解片断GAP-43-3在海马组织的表达量下降,磷酸化程度有所上升；同时,48 hREM睡眠剥夺组和恢复睡眠24 h组的幼鼠海马组织GAP-43分布范围扩大. [结论]REM睡眠于转录、翻译和翻译后修饰三个层次作用于GAP-43,影响其功能状态,从而实现对学习记忆功能的突触前调控作用.
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