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以1／2Hoagland溶液培养的阜豆幼苗根系为对照群体，含Cd^2＋浓度为100IxM营养液处理的为目标群体，进行抑制差减杂交。用经过对照组cDNA差减目标组cDNA构建了一个含有大约600个独立克隆的差减丈库。随机挑取部分克隆进行茵落PCR鉴定，表明插入的片段大小均在250～800bp。对已确认的6个阳性克隆测序，序列分析和同源性比较，表明它们与镉胁迫有关。