【摘 要】
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用药个体化因遗传药理学的提出而在理论上得到阐明,药物代谢基因多态性的发现使药物的个体差异找到了根源,而巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多
【机 构】
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上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院血液/肿瘤科,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科,
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用药个体化因遗传药理学的提出而在理论上得到阐明,药物代谢基因多态性的发现使药物的个体差异找到了根源,而巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多态性研究进展使儿童急性淋巴细胞白血病个体化治疗得以实现,并将得到进一步拓展。
The individualization of medication was theoretically elucidated by the introduction of genetic pharmacology. The discovery of polymorphisms in drug metabolism found the root causes of individual differences in drugs. However, mercaptopurine methyltransferase (TPMT) and methylenetetrahydrofolate The progress of gene polymorphism of reductase (MTHFR) has made the individualized treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia possible and will be further expanded.
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