【摘 要】
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目的 基于Kelch样相关蛋白1-核因子E2相关因子-抗氧化反应元件信号通路(Keap1-Nrf2-ARE)及下游Maf、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、血红素加氧酶(HO-1)蛋白表达探讨加味
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院男科 天津300193;中国中医科学院西苑医院男科 北京100091
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目的 基于Kelch样相关蛋白1-核因子E2相关因子-抗氧化反应元件信号通路(Keap1-Nrf2-ARE)及下游Maf、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、血红素加氧酶(HO-1)蛋白表达探讨加味天雄散调节弱精症大鼠精子活力的作用机制.方法 清洁级SD雄性大鼠60只随机分为对照组、模型组、安慰剂组、治疗组,每组15只.采用腺嘌呤[100 mg/(100 g ?d)]灌胃10天造模,对照组灌胃等量生理盐水.造模结束后治疗组予以加味天雄散中药灌服,安慰剂组给予等量生理盐水,连续灌胃30天.RT-PCR检测附睾组织Keap1、Nrf2 mRNA表达;Western Blot检测附睾组织Keap1、Nrf2、Maf、γ-GCS、HO-1蛋白表达;检测附睾组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 与对照组比较,模型组Keap1 mRNA及蛋白表达、MDA水平升高(P＜0.01),Nrf2 mRNA、Nrf2、Maf、γ-GCS、HO-1蛋白表达及SOD水平降低(P＜0.01).与模型组和安慰剂组比较,治疗组Keap1 mRNA及蛋白表达、MDA水平降低(P＜0.01),Nrf2 mRNA、Nrf2、Maf、γ-GCS、HO-1蛋白表达及SOD水平升高(P＜0.01).结论 加味天雄散能够通过调节弱精子症大鼠精子Keap1-Nrf2-ARE通路及下游Maf、γ-GCS、HO-1蛋白表达,调控氧化应激反应,从而改善精子活力.
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