【摘 要】
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目的 探讨荧光原维杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5、7、8号染色体异常及预后判断中的价值.方法 采用常规细胞遗传学分析(CCA)和FISH技术对45例MDS患者的
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部,434020;华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液科,434020
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目的 探讨荧光原维杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5、7、8号染色体异常及预后判断中的价值.方法 采用常规细胞遗传学分析(CCA)和FISH技术对45例MDS患者的骨髓细胞进行分析,比较CCA和FISH技术检测5、7、8号染色体异常的情况,观察5、7、8号染色体正常和异常患者的转归.结果 CCA检出13例(28.89％)5、7、8号染色体异常,其中-5/5q-异常4例(8.89％),-7/7q-异常6例(13.33％),+8异常3例(6.66％).FISH除证实CCA发现的5、7、8号染色体异常外,还检出2例有5q-,7q-和+8,异常检出率为42.22％.平均随访18个月,5、7、8号染色体异常组与正常组比较死亡率和转白率较高,平均平均生存期短.结论 CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断与鉴别、指导临床治疗、判断预后等具有重要意义.
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