【摘 要】
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背景与目的:目前研究证实,RhoA在肿瘤发生发展和浸润转移过程中起重要作用,但其具体作用机制尚不完全清楚。Ezrin已经被证实参与了乳腺癌等多种恶性肿瘤的浸润转移过程。本研
【机 构】
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河北医科大学基础研究所病理实验室,河北医科大学第四医院外一科,河北医科大学第四医院病理科
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背景与目的:目前研究证实,RhoA在肿瘤发生发展和浸润转移过程中起重要作用,但其具体作用机制尚不完全清楚。Ezrin已经被证实参与了乳腺癌等多种恶性肿瘤的浸润转移过程。本研究初步探讨RhoA信号转导通路对Ezrin表达的调节作用。方法:给予表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)作用MDA-MB-231细胞不同时间后,应用Western blot方法检测细胞内RhoA、RhoA磷酸化形式及Ezrin蛋白表达的变化情况;给予RhoA激酶特异性抑制剂fasudil预处理后,应用Western blot方法在RhoA磷酸化和Ezrin蛋白的表达高峰时间检测二者的表达情况。结果:给予EGF刺激后,p-RhoA水平逐渐升高,于30min时达高峰;RhoA蛋白的表达无明显变化;Ezrin蛋白水平逐渐升高,于24h时达高峰。用fasudil预处理细胞后,EGF诱导的RhoA磷酸化水平受到明显抑制,抑制率为72.73%;同时Ezrin蛋白的表达水平亦受到明显抑制,抑制率为51.28%。结论:RhoA可能作为Ezrin的上游信号转导途径参与调控乳腺癌细胞的浸润转移。
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