人转铁蛋白—阿霉素结合物的制备及其体外细胞毒作用

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目的 介绍人转铁蛋白-阿霉素结合物的制备及细胞毒性。方法 采用氧化葡聚糖(DEX)T-40作为中介体,联结人转铁蛋白(HTF)与阿霉素(ADR)制备人转铁蛋白-阿霉素交联物9HTF-DEX-ADR)。HTF与ADR的克分子比为1:40 ̄45。以MTT法测其细胞毒性。结果 交联物对肿瘤细胞K5621h处理的IC50中游离ADR的4.2倍,对正常人单核细胞48h处理的杀伤只有游离ADR的1/9。结论
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