【摘 要】
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去年是生物医药公司IPO高峰转折的一年。而来自新泽西州的Edge公司则很不幸的装上了这个转折点,在IPO市场上铩羽而归。不过,沉寂了近一年之后,公司终于取得了一个重要进展。
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去年是生物医药公司IPO高峰转折的一年。而来自新泽西州的Edge公司则很不幸的装上了这个转折点,在IPO市场上铩羽而归。不过,沉寂了近一年之后,公司终于取得了一个重要进展。公司开发的用于治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aS AH)药物EG-1962获得了FDA的加速审批承诺,这也意味着公司在该项目的研发上又迈出了重要一步。EG-1962是一种尼莫地平的新剂
Last year was a year when the biomedical company IPO peak turned. Edge, a company from New Jersey, unluckily took this turning point and took the plunge in the IPO market. However, after nearly a year of silence, the company finally made a significant progress. The company’s accelerated approval of the FDA’s approval of EG-1962, a drug used to treat aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aS AH), also means the company has taken another major step forward in the project. EG-1962 is a new nimodipine
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