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目的：分离中药藤黄中的新藤黄酸。方法：采用薄层硅胶G为固定相的干层析柱,以三氯甲烷-甲醇-二乙胺（10：1：1）为流动相进行洗脱,得到一黄色结晶。结果：采用UV,IR,MS,1HNMR和13CNMR方法获得该化合物波谱数据,经与文献报道数据对比,确定所分离得到的化合物为新藤黄酸。结论：干柱层析法可以快速有效地分离中药藤黄中的新藤黄酸。