【摘 要】
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目的研究脑梗死患者于重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓后联用注射用丹参多酚酸的有效性和安全性。方法将2017年1月—2018年6月入住涿州市医院rt-PA静脉溶栓后的急性
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目的研究脑梗死患者于重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓后联用注射用丹参多酚酸的有效性和安全性。方法将2017年1月—2018年6月入住涿州市医院rt-PA静脉溶栓后的急性脑梗死患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上静滴注射用丹参多酚酸(130 mg),1次/d,共14 d。观察两组14d时美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、3个月时改良Rankin量表(mRS)评分,14d内出现的颅内外出血及死亡在内的所有不良事件。结果治疗14d时观察组的NIHSS小于对照组(P<0.05);3个月时观察组预后良好(mRS=0~2)患者的比例(32/50)高于对照组(22/50)。14 d内的总不良事件例数、症状性颅内出血例数两组比较无统计学差异;14 d内两组均无死亡病例。结论脑梗死患者于rt-PA静脉溶栓后联用注射用丹参多酚酸具有很好的安全性和有效性。
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