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在过渡金属催化下，苯基重氮乙酸甲酯分解产生的卡宾与苄醇生成羟基叶立德，与N-甲基靛红发生类似于羟醛缩合的反应。铜催化剂和其他路易斯酸用于催化这类三组分反应中，获得了与二价铑不同的化学和立体选择性。手性铜催化剂初步实现了不对称催化，获得了中等程度的对映选择性。
路易斯酸催化苯基重氮乙酸甲酯，苄醇和N-甲基靛红三组分反应
【摘 要】
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在过渡金属催化下，苯基重氮乙酸甲酯分解产生的卡宾与苄醇生成羟基叶立德，与N-甲基靛红发生类似于羟醛缩合的反应。铜催化剂和其他路易斯酸用于催化这类三组分反应中，获得了与二
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术四川省重点实验室,中国科学院研究生院,华东师范大学化学系
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2009年2期
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