【摘 要】
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黄花菜叶、花梗外植体在附加2.4-D 2PPm,6-BA1ppm的MS、N6培养基上培养,15天左右长出愈伤组织。愈伤组织在MS+6-BA1ppm培养基上形成结构致密的球状体,在球状体上分化出苗。球
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黄花菜叶、花梗外植体在附加2.4-D 2PPm,6-BA1ppm的MS、N6培养基上培养,15天左右长出愈伤组织。愈伤组织在MS+6-BA1ppm培养基上形成结构致密的球状体,在球状体上分化出苗。球扶体在该培养基上繁殖,20天左右进行分离培养。大苗在1/2MS固体培养基或液体培养基+NAA0.5PPm上长根。本文提出了黄花菜培养、无性系建立和繁殖利用的程序。讨论了黄花菜从培养到移栽的某些特点。
Daylily leaves and pedicel explants were cultured on MS and N6 medium supplemented with 2.4-D 2PPm and 6-BA 1 ppm, and callus was grown about 15 days later. Callus formed densely packed spheroids on MS + 6-BA1ppm medium and emerged spheroids on the spheroids. Sphere on the ball in the media breeding, about 20 days for isolation and culture. Large seedlings are rooted in 1/2 MS solid medium or liquid medium + NAA 0.5PPm. In this paper, lily culture, cloning establishment and breeding programs. Some characteristics of lily from cultivation to transplanting are discussed.
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