论文部分内容阅读
目的了解广西狂犬病病毒(RABV)街毒株与疫苗株N基因序列的差异,为疫苗使用提供理论依据。方法采用直接免疫荧光法(DFA)和巢式RT—PCR法检测,测定病毒N基因序列全长,同时根据N基因序列同源性及系统进化树比较,分析广西近年流行的RABV与国内外10株疫苗代表株N基因序列之间的差异。结果DFA法阳性率为8.84%(350/3961),RT—PCR法检测阳性率1.29%(51/3961),获得N基因全序15份;15份N基因核苷酸与氨基酸序列同源性为89.40%。100%和98.40%~99.80%;广西1