【摘 要】
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目的:采用网络药理学方法分析血必净注射液活性成分通过调节免疫与炎症反应治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制,为其临床运用提供理论依据.方法:通过检索文献获取血必净注射液体内活性成分,采用TCMSP、DrugBank数据库筛选活性成分及预测对应的作用靶点.在TTD、Dis-GeNT数据库搜索COVID-19相关的免疫与抗炎靶点,与血必净注射液靶点映射筛选出共同靶点,采用Cytoscape 3.5.1软件构建中药-成分-靶点网络图;将共同靶点导入STRING数据库中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南长沙410208
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目的:采用网络药理学方法分析血必净注射液活性成分通过调节免疫与炎症反应治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制,为其临床运用提供理论依据.方法:通过检索文献获取血必净注射液体内活性成分,采用TCMSP、DrugBank数据库筛选活性成分及预测对应的作用靶点.在TTD、Dis-GeNT数据库搜索COVID-19相关的免疫与抗炎靶点,与血必净注射液靶点映射筛选出共同靶点,采用Cytoscape 3.5.1软件构建中药-成分-靶点网络图;将共同靶点导入STRING数据库中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图.结合网络图筛选出血必净注射液的核心靶点.通过DAVID数据库进行GO生物学过程和KEGG信号通路富集分析.采用Auto Dock4.2对血必净注射液核心成分与SARS-CoV-23CL水解酶蛋白进行分子对接.结果:血必净注射液共有116种活性成分,其中关键成分29个.CO-VID-19相关的免疫与抗炎靶点541个,血必净注射液与COVID-19交集有75个靶点,其中关键蛋白靶点55个,关键活性成分4个,864条相互作用关系.GO条目93个.KEGG通路分析关键靶点与炎症免疫反应相关27条.分子对接结果显示,紫丹参素C、鼠尾草酚酮、β-谷甾醇、丹参新醌D、槲皮素、山柰酚、木犀草素、黄芩素等活性成分与SARS-CoV-23CL有较强的结合能力.结论:血必净注射液可能通过调节免疫炎症反应发挥抗COVID-19的作用.
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目的:观察益气通脉颗粒联合硝酸酯类药物治疗气虚血瘀型冠心病的效果.方法:选取气虚血瘀型胸痹患者108例,将其分为对照组和实验组,各54例.对照组给予硝酸酯类药物治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用益气通脉颗粒,观察两组患者在治疗4周后的临床效果.结果:治疗后,实验组患者心电图改善情况、中医证候评分及疗效显著优于对照组(P＜0.05);两组患者的TC、TG,LDL-c均较治疗前降低,但实验组优于对照组(P＜0.05);两组HDL-c较治疗前均升高,但实验组要优于对照组(P＜0.05).结论:益气通脉颗粒联合
强直性脊柱炎是一种慢性进行性风湿类疾病,其对中轴关节的损伤最大,严重者晚期可出现脊柱畸形、强直.张皖东教授在治疗强直性脊柱炎时,认为其与脾、肾功能失调及督脉失养有关,讲究辨证求本,运用中医药疗法进行综合调理,可延缓病情进展.
目的:观察天麻钩藤颗粒联合俞募配穴埋线治疗颈源性高血压的临床疗效.方法:选取颈源性高血压患者16 0例,按照患者的意愿分为对照组、天麻钩藤饮组、埋线治疗组、综合治疗组(天麻钩藤饮联合俞募配穴埋线治疗)4组.治疗周期为4周,观察周期为8周.在第4周、第8周分别对比4组患者治疗前后的血压变化及颈部NDI评分、VAS评分.结果:治疗第4周,各组颈源性高血压均明显降低,但对照组颈部NDI评分、VAS评分未改善;其余3组颈部评分均明显改善.治疗第8周,对照组血压出现反复,其他3组血压、颈部NDI评分、VAS评分、中
目的:观察早期经穴针刺对急性缺血性脑卒中患者脑血流动力学的影响.方法:收集急性缺血性脑卒中患者90例,按照随机化原则,分为治疗组、安慰针组和药物组各30例.3组均以西医常规治疗为基础,治疗组配合经穴针刺治疗,安慰针组配合非经穴针刺治疗,1个疗程为14 d,治疗前、第1次针刺后、治疗14 d后,观察脑血流动力学指标,即大脑中动脉收缩期峰速(Vs)、舒张期峰速(Vd)、搏动指数(PI)和阻力指数(RI).结果:①首次针刺结束后治疗组与安慰针组Vs、Vd升高,PI、RI降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0
张怀亮教授治疗郁证有丰富的经验,其以调肝为基础,常选柴胡疏肝理气,汗出多者以川楝子易柴胡,当归、白芍、炒酸枣仁养血柔肝.以小柴胡汤疏利三焦、宣通内外、条达枢机.郁证者多气机郁滞,但理气时仍需补气,常用党参、黄芪类补气药,元气虚者用人参;重视调理脾胃,肝郁者常兼脾虚,以炒白术、茯苓健脾益气;善用白芷、升麻、羌活等风药,加强调肝、散火、理脾之功,取效明显.
目的:探究葶苈大枣泻肺汤加味治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性与安全性.方法:采取临床随机对照试验,经随机方式把60名观察对象均等归入观察组、对照组.前者采取葶苈大枣泻肺汤加味口服+贝伐单抗胸腔内注药,后者仅行贝伐单抗胸腔内注药.结果:经研究发现,在治疗肺癌恶性胸腔积液方面,两组具有良好的局部控制率,对比两组显示不存在统计学意义(P＞0.05);然而就病人的生活品质与临床表现改善而言,相比对照组,观察组表现出显著优势(P＜0.05).结论:在对肺癌合并恶性胸腔积液进行治疗方面,葶苈大枣泻肺汤加味联合贝伐单抗
目的:建立萱草药材的质量标准.方法:①采用性状和显微鉴别法对萱草药材的性状、叶组织结构和粉末特征进行研究;②TLC法定性鉴别大黄酸;③按(2020年版《中国药典》四部)方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量.结果:描述了萱草药材的性状.叶表面观表皮细胞类长方形,气孔平行式,具4个副卫细胞.全草粉末可见草酸钙针晶和导管.TLC斑点清晰,重复性好.7批次样品水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量分别为11.2％～14.1％、5.6％～9.9％、0.2％～1.8％和10.5％～21.5％.结论:该方
范梅红教授在总结前人经验的基础上,根据多年临床经验对小儿热性惊厥进行分期治疗;该病初期多为感受外邪疫毒,以银翘散加减清热解表;发热期多为表未解,热邪入里,以银柴退热汤辛凉透表、清热解毒;惊厥期急则治其标,应用针灸及西药快速止惊;恢复期多为痰热互结、气阴两虚,以清心涤痰汤加味清热涤痰、益气养阴.采用分期治疗热性惊厥,还有预防和防止复发的效果.
目的:观察益气解毒法(清解扶正方)联合FOLFIRI化疗对晚期结直肠癌疗效及生活质量的影响.方法:将65例符合纳入标准的大肠癌晚期患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组.对照组32例,予FOLFIRI化疗3个周期.治疗组在对照组单纯化疗基础上予清解扶正方加减治疗3个周期,评估两组患者的中医证候积分、EORTC-QLQ-C30生存质量、化疗后不良反应以及肿瘤疗效评价.结果:与对照组相比,治疗组总体治疗效果较好,不良反应发生率显著降低(P＜0.05);EORTC-QLQ-C30调查问卷显示治疗组在躯体、角色、
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