【摘 要】
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目的：探讨合并小剂量喹硫平对躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性.方法：对81例躯体形式疼痛障碍的患者随机分成研究组（41例）和对照组（40例）,研究组给予西酞普兰合并小剂量喹硫平系统治
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目的：探讨合并小剂量喹硫平对躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性.方法：对81例躯体形式疼痛障碍的患者随机分成研究组（41例）和对照组（40例）,研究组给予西酞普兰合并小剂量喹硫平系统治疗,对照组给予西酞普兰系统治疗,疗程均为6周.入组患者分别于治疗前、治疗后1,2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、疼痛量表（MOSPM）评定疗效,用治疗时出现的症状量表（TESS）在治疗后1,2,4,6周末评定不良反应.结果：与治疗前相比,研究组HAMD 及MOSPM 评分在第1周末即有显著性降低（P＜0.05）.而
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