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【目的】通过构建毕赤酵母工程菌株，以期获得重组海藻酸裂解酶，并对其性质加以研究。【方法】采用PCR的方法，以铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）基因组DNA为模板，克隆出约1．0kb的海藻酸裂解酶基因a，班的成熟蛋白编码序列，并将其插入巴斯德毕赤酵母（Pichia pastoris）表达载体pPIC9K中，获得重组质粒pPIC9K—algL。重组质粒线性化后用聚乙二醇（PEG）法导入毕赤酵母菌株GS115中表达。【结果】用甲醇诱导培养基进行摇瓶发酵，表达得到40kD的目的蛋白，酶活