嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症的发病机制、诊断及治疗进展

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mangshengsun1
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嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症( hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),又称嗜血细胞综合征( Hemophagocytic Syndrome,HPS),是以过度炎症反应综合征为共同临床表现的一组疾病,由于机体免疫功能紊乱导致活化的淋巴细胞及组织细胞过度增生、大量细胞因子释放,进而引起多脏器严重受损;临床表现包括发热、肝脾肿大、血细胞减少等,同时伴有高甘油三脂血症、低纤维蛋白原血症、肝功能异常等.
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