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设计1对特异性引物，采用PCR方法从pMD18-TCHIFN-γ重组载体中扩增得到广西三黄鸡γ-干扰素基因，然后将该基因克隆入含有绿色荧光报告基团EGFP的真核表达载体pEGFP-N1中，构建成pEGFP-N1 CHIFN-γ重组质粒，PCR鉴定结果和测序结果均显示，γ-干扰素基因正确地插入到真核表达载体中。使用脂质体转染法将pEGFP-N1 CHIFN-γ转染Vero细胞，荧光显微镜下成功地观察到绿色荧光，说明γ-干扰素基因成功表达。