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目的:观察新生大鼠、成熟大鼠反复惊厥后海马结构的变化及NF-κB表达,探索未成熟脑癫痫发病机制.方法:对生后10 d、60d(P10、P60)两实验组大鼠用戊四氮(PTZ)反复腹腔注射5 d,设P10、P60生理盐水对照组;硫堇染色对CA1、CA3、DG及门区神经元进行细胞计数,观察海马神经元坏死及凋亡;免疫组化技术检测NF-κB的表达;Timm组织化学染色观察苔藓纤维发芽并评分.结果:(1)P10实验组与对照组比较,海马齿状回、CA1、CA3区无明显神经元丢失,DG区颗粒细胞数在实验组(23.25