【摘 要】
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以南移养殖的刺参为实验材料,采用非均一化的Oliga-dT引物定向克隆技术构建了南移刺参混合组织的cDNA文库。对文库质量的分析结果表明,cDNA文库的库容量为2.2×107cfu,重
【机 构】
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宁波大学生命科学与生物工程学院,宁波城市职业技术学院,温州职业技术学院
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以南移养殖的刺参为实验材料,采用非均一化的Oliga-dT引物定向克隆技术构建了南移刺参混合组织的cDNA文库。对文库质量的分析结果表明,cDNA文库的库容量为2.2×107cfu,重组率达95.8%,平均插入片段长度750bp左右。挑取cDNA克隆进行5’端测序,成功测序185个反应,分析得到136个单基因簇（Unigene）,其中包括40个重叠群（Contigs）、96个单拷贝EST（Singletons）。结果表明,克隆南移养殖的刺参原肌球蛋白（tropomyosin,Trp）cDNA全长
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