【摘 要】
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目的:通过网络药理学和分子对接探讨河南省新冠肺炎预防方(成人方)的作用机制.方法:通过TCM-SP数据库获取河南省新冠肺炎预防方(成人方)的活性成分,使用OMIM、Gene Cards获取相关靶点.使用String数据库构建蛋白互作网络,并通过Cytoscape 3.8.2软件可视化处理.通过R 4.1.0软件进行GO富集分析及KEGG通路富集分析,运用Auto Dock 1.5.6进行分子对接预测.结果:河南省新冠肺炎预防方(成人方)的关键活性成分147个,活性成分-疾病的共同靶点165个.GO富集分析
【机 构】
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河南中医药大学,河南 郑州 450462;广州中医药大学第一附属医院,广东 广州 510504
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目的:通过网络药理学和分子对接探讨河南省新冠肺炎预防方(成人方)的作用机制.方法:通过TCM-SP数据库获取河南省新冠肺炎预防方(成人方)的活性成分,使用OMIM、Gene Cards获取相关靶点.使用String数据库构建蛋白互作网络,并通过Cytoscape 3.8.2软件可视化处理.通过R 4.1.0软件进行GO富集分析及KEGG通路富集分析,运用Auto Dock 1.5.6进行分子对接预测.结果:河南省新冠肺炎预防方(成人方)的关键活性成分147个,活性成分-疾病的共同靶点165个.GO富集分析共筛选出包括活性氧生物合成过程、外源性凋亡信号通路、细胞对化学应激及药物的反应、炎症反应的调节、受体配体活性、趋化因子、内在凋亡信号通路等2443个生物过程.KEGG通路富集分析显示,可能涉及COVID-19、甲型流感、军团菌病、PI3K-Akt、MAPK、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体等179条通路.分子对接结果显示,槲皮素、山萘酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、木犀草素均与3CLpro及ACE2受体有较好的结合活性.结论:MAPK3、MYC、VEGFA、MAPK14、CCND1、MAPK8等核心靶点可能通过COVID-19、甲型流感、PI3K-Akt、MAPK、等信号通路发挥抗炎、保护细胞损伤等作用,同时该药物通过活性氧生物合成过程、外源性凋亡信号通路等生物过程干预COVID-19,这为进一步探讨中药预防COVID-19提供相关依据.
其他文献
目的:探究中药内服联合针灸推拿对急性脑梗死患者神经功能缺损评分(NDS)及凝血功能的影响.方法:选取142例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=71)和对照组(n=71).研究组采用中药内服联合针灸推拿综合疗法治疗,对照组予常规西药治疗.采用美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)评定两组患者的治疗总有效率;比较两组患者治疗前后凝血酶时间(TT)、血小板(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、神经功能缺损评分(NDS)、Barthel指数.结果:治疗后,对照组总有效率84.51%,研究
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便秘是常见的慢性消化道疾病,临床常表现为排便困难、排便次数减少、肛门堵塞感、腹部不适、口臭、食欲减退、乏力等.便秘发病机制复杂,给患者带来严重生活困扰.陆金根教授根据多年临床经验总结其病机为虚、滞、瘀、郁四个方面,并根据临床表现,将便秘分为气阴两虚、肺气不宣、腑气不通、血瘀、情志不调五种证型,提出“以补开塞,塞因塞用”“整体论治,辨证施治”“重视调护情志”的学术思想.
脑卒中是常见的脑血管疾病,其发病率逐年攀升.眼针具有手法轻、取穴少、用针少、疗效较好等优势,广泛应用于脑卒中的治疗.本文通过检索近5年眼针治疗脑卒中相关文献,分别从眼针治疗脑卒中急性期及其并发症两方面进行探讨,发现眼针疗法能够改善脑卒中患者生活质量.同时指出目前研究存在的问题并对未来进行展望,以期为眼针治疗脑卒中及其并发症的临床及科研工作提供参考.
目的:观察早期应用开四关法对缺血性卒中后感觉障碍的临床疗效.方法:将62例急性缺血性卒中后感觉障碍患者随机分为对照组和治疗组.两组患者均给予西医常规治疗、普通针刺治疗,治疗组在此基础上加用开四关法.治疗后观察两组的临床疗效、神经功能缺损、感觉症状及日常生活能力的改变情况.结果:治疗组总有效率93.55%,高于对照组87.10%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均有所下降,且治疗组较对照组各项分值均低,差异有统计学意义(均P<0.05).两组患者
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为探讨低氧环境中肽酰基精氨酸脱亚胺酶4(peptidyl arginine deiminase 4,PADI4)对破骨细胞分化和功能的影响,采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)和核因子出受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7向破骨细胞分化,采用PADI4抑制剂Cl-amidine和PADI4-siRNA-
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