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目的:分析胶质瘤病理诊断中的染色体 1p、19q缺失检测价值.方法:从北华大学附属医院病理科择取 268 例Ⅱ-Ⅲ级胶质瘤患者,均经术后病理确诊,通过特异性扩增片段分析法对患者染色体 1p、19q缺失情况予以检测,分析检测结果.结果:268 例Ⅱ-Ⅲ级胶质瘤患者中,经组织病理学检查,间变性少突胶质细胞瘤 18 例,少突胶质细胞瘤 30 例,混合型胶质瘤 64 例,星型细胞瘤 156 例,间变性少突胶质细胞瘤染色体 1p、19q缺失率为 73.3%、66.7%,少突胶质细胞瘤染色体 1p、19q 缺失率为66.7%、77.8%,混合型胶质瘤染色体 1p、19q缺失率为 53.1%、59.4%,星型细胞瘤染色体 1p、19q缺失率为 43.6%、41.0%,在少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤、混合型胶质瘤中,染色体 1p、19q缺失情况分布存在统计学差异,P＜0.05;在少突胶质细胞瘤的不同级别中,染色体 1p、19q 缺失情况分布无统计学差异,P＞0.05.结论:胶质瘤病理诊断中的染色体 1p、19q缺失检测价值显著,胶质瘤病理类型与染色体 1p、19q缺失情况存在一定相关性,通过对染色体 1p、19q缺失情况进行检测,可以为诊断胶质瘤提供参考.