【摘 要】
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目的 探讨大鼠BMSCs来源的成骨细胞、血管内皮细胞复合异体冻干颗粒骨的黏附性,为构建血管化组织工稃骨奠定实验基础.方法 取4周龄SD大鼠,雌雄不限,体重100～110 g,分离培养BMS
【机 构】
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华北煤炭医学院实验中心,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院骨科中心,河北省创伤研究所
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目的 探讨大鼠BMSCs来源的成骨细胞、血管内皮细胞复合异体冻干颗粒骨的黏附性,为构建血管化组织工稃骨奠定实验基础.方法 取4周龄SD大鼠,雌雄不限,体重100～110 g,分离培养BMSCs,取生长状态良好的第3代BMSCs行成骨诱导培养及成血管内皮细胞诱导培养并鉴定.将诱导7 d的两种细胞按1:1比例混合培养,作为实验组;以生长状态良好未诱导的第2代BMSCs作为对照组.培养后1～8 d采用MTT法测定细胞增殖并绘制生长曲线.取诱导14 d的两种细胞分别按0.25×106、0.50×106、1.00×106、2.00×106、4.00×106个/mL接种于20%Col Ⅰ修饰前后的异体冻干颗粒骨(修饰组与未修饰组),接种后24 h计算细胞黏附率.将诱导14 d的两种细胞按1:1比例混合,以总细胞密度2×106个/mL接种于修饰后异体冻干颗粒骨,扫描电镜观察细胞在支架上的生长情况.结果 BMSCs成骨诱导7 d,ALP染色示胞浆内可见蓝染颗粒,胞核呈红色;成血管内皮细胞诱导14 d,CD31、CD34免疫细胞化学染色呈阳性.MTT检测结果显示,实验组细胞增殖较对照组缓慢,培养3～8 d两组细胞吸光度值差异有统计学意义(P＜0.05).细胞接种密度为(0.25～1.00)×106个/mL时,两组黏附率随接种密度增加而上升:接种密度为1.00×106个/mL时,黏附率达最高;当接种密度＞2.00×106个/mL,黏附率明显降低.两组各细胞接种密度间的黏附率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).扫描电镜观察显示,体外诱导的成骨细胞与血管内皮细胞黏附于支架上仍可分化增殖,细胞胞体见丝状伪足.结论 大鼠BMSCs诱导培养的成骨细胞与血管内皮细胞在20%Col Ⅰ修饰的异体冻干颗粒骨上生长状态良好,可用于构建血管化组织工程骨.
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