新型抗肿瘤药核苷类似物1-(3-C-乙炔-β-D-呋喃核糖基)胞嘧啶和1-(3-C-乙炔-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶的抗肿瘤代谢与作用机理

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嘧啶类似物如5-氟尿嘧啶(5-FU)和阿糖胞苷(Ara-C)是临床用于抑制DNA合成的重要抗肿瘤制剂,然而,它们通常对实体瘤的疗效不能令人满意,原因是正在迅速生长的这种肿瘤处在S期的细胞比例小,因此,作者的目的是要寻找和开发除M期以外对整个细胞周期都发生影响的RNA合成抑制剂。1995 Pyrimidine analogs such as 5-fluorouracil (5-FU) and cytarabine (Ara-C) are important antitumor agents that are clinically used to inhibit DNA synthesis, however, they are generally unsatisfactory in the efficacy of solid tumors because of Since the rapidly growing tumor has a small proportion of cells in S phase, the authors aim to find and develop RNA synthesis inhibitors that affect the entire cell cycle in addition to M phase. 1995
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