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目的探讨人p27^kip1基因转染与化疗药联合应用对舌癌细胞生长的影响。方法从正常组织中克隆人p27^kip1基因连接至pcDNA3真核表达载体上,应用脂质体将重组质粒转染舌癌Tca8113细胞,观察外源目的基因在靶细胞中的整合及表达,以及转染与未转染细胞加用化疗药物后的生长情况。结果成功克隆p27^kip1 cDNA并构建p27^kip1真核表达载体,将其导入Tca8113细胞中,经G418筛选得到稳定表达p27^kip1基因的细胞株,转染p27^kip1基因的细胞显示了对化疗药长春新碱的敏感性增高。结