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目的 合成RADA16-骨形态发生蛋白(BMP)-2相关多肽(P24)表面修饰活性多肽并在体外诱发其进行自组装,共价修饰聚乳酸羟基乙酸(PLGA)结合成RADA16-P24-PLGA共聚物,检测与骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物相容性,观察RADA16-P24以PLGA为载体的缓释规律.方法 自行设计并合成新型RADA 16-P24两亲性多肽,用高效液相色谱仪和质谱仪进行纯化和分析.用含有200 mg/L Ca2+和97.67 mg/L Mg2+的二价阳离子溶液诱发2 mg/L的RADA16-P24多肽溶液自组装,原子力学显微镜观察其凝胶特点.通过观察BMSCs在RADA16-P24凝胶上的生长检测其生物相容性.并以PLGA为载体观察RADA16-P24从PLGA表面缓释的规律.结果 RADA16-P24两亲性多肽相对分子质量为4 325.67,纯度为97.08％.浓度为2 mg/L的RADA16-P24溶液可在一定条件下自组装成直径7 ～ 10 nm,长度数百纳米的纤维凝胶.RADA16-P24-PLGA共聚物与BMSCs相容性好,并增加BMSCs的黏附率.通过物理方法结合的RADA16-P24-PLGA共聚物在第3天的RADA16-P24持续释放量达到80％,而通过化学方法结合的共聚物在第3天时RADA16-P24的累计释放量为50％,之后维持在此水平上缓慢释放.结论 RADA16-P24两亲性多肽能自组装成为纳米纤维凝胶,并且具有良好的生物相容性,并能从支架材料上缓慢释放.