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目的 探讨核糖核酸抑制因子基因的克隆及意义。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从传代的人肝细胞中扩增了Ｒ１基因，并将其克隆以ｐＴ７Ｂｌｕｅ Ｔ－Ｖｅｃｔｅｒ上。顷ＰＣＲ筛选和限制酶切鉴定，得到了正向，反向插入的阳性克隆。结果 序列分析表明，反向克隆与报道的人胎盘Ｒ１基因序列一致。结论 用ＲＴ－ＰＣＲ产物直接克隆法，得到了与人胎盘ＲＩ序列一致的阳性克隆。ＲＩ基因的成功克隆，为研究ＲＩ的表达与调控及制备基因工