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为了探讨适合悬铃木的ISSR体系，选育无球少球悬铃木，本实验以悬铃木幼嫩叶片为实验材料，通过对CTAB方法的改良，摸索出适于悬铃木基因组DNA提取的方法，并以核酸纯度、片断分布情况等指标来评价，获得高质量基因组DNA；用2个不同样品对16对ISSR引物进行了筛选，并应用其中的4对ISSR引物对15株悬铃木进行了初步应用，获得了清晰稳定的扩增图谱。上述结果表明获得的基因组质量较高，同时也表明反映体系对悬铃木的ISSR分析是可行的；并对影响悬铃木基因组DNA的制备及扩增反应因素进行了简要的分析i,-l＇~e。