【摘 要】
：
本文分别对雌雄白缘的5S rDNA 进行了 PCR 扩增和序列分析，并采用双色荧光原位杂交（FISH）技术，以白缘的5S rDNA 序列和小麦的45S rDNA 为探针，对其在白缘雌雄中期染色体上进行了 F
【机 构】
：
滨州学院 山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心,上海海洋大学 水产与生命学院
【基金项目】
：
国家自然科学基金;山东省自然科学基金;山东省科技发展计划项目
论文部分内容阅读
本文分别对雌雄白缘的5S rDNA 进行了 PCR 扩增和序列分析，并采用双色荧光原位杂交（FISH）技术，以白缘的5S rDNA 序列和小麦的45S rDNA 为探针，对其在白缘雌雄中期染色体上进行了 FISH 定位研究。结果表明，白缘5S rDNA 序列无雌雄差异；5S rDNA 的保守区序列为117 bp；5S rDNA 和45S rDNA 分别被定位于白缘的性染色体和第5号染色体上。同时从 GenBank 中获得了22种鱼的5S rDNA，运用 DNAman 软件构建了23种鱼的系统发育树，对白缘的进化地位进行了初步研究。本研究为阐明白缘在鱼类系统进化中的位置、重复序列在脊椎动物性染色体上的分布状况以及与性别决定与分化的关系，提供了资料积累和分析依据。
其他文献
按照新兽药安全性研究指导原则,测定了芪藿糖散(AEP)的急性毒性、亚慢性毒性和对靶动物鸡的安全性.结果显示,芪藿糖散的最大给药量为18000mg·kg-1;各组小鼠在每次灌胃后会出
为了解玉溪市小反刍兽疫疫苗的临床免疫效果及抗体动态变化,2014年4月至2015年8月期间,采集免疫后不同时间(7、14、21、30、90、180及360 d)血清进行抗体检测。结果显示:免疫
50只艾维因雏鸡随机分成益生菌组和对照组,采用酸性α-醋酸萘酯酶(acid nonspecifica-naphthyl acetate esterase,ANAE)染色法和免疫酶组织化学法,通过盲肠扁桃体、十二指肠
参考GenBank中猪捷申病毒(PTV)基因序列,通过比对分析,设计引物和TaqMan探针,建立荧光定量RT-PCR检测方法.该方法的最低检测灵敏限度为12.6拷贝/μL,组内组间重复试验的变异
心肌细胞肥大是心肌肥厚的基础,心肌肥厚是引起心血管疾病发生率和死亡率显著升高的独立危险因素。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、儿茶酚胺(cat-echolamine,CA)、内皮素(ET)均被证实
为解决发酵床养猪粪便处理与高密度饲养的技术难点,本文介绍全漏缝地面高床下设置发酵床的养猪与发酵床处理粪便分离的养猪技术的技术原理、工艺流程、优势特点、应用前景.
为解决飞翼布局起降状态俯仰控制能力不足问题,研究一种新型的腹部扰流板俯仰控制装置。针对带地效翼型,采用数值计算方法,研究了扰流板高度、弦向位置、偏度、迎角、离地高
针对非平稳信号在经验模态分解(Empirical Mode Decomposition,EMD)过程中包络拟合时出现的过冲/欠冲问题,提出采用分段三次Hermite插值代替三次样条插值作为新的包络拟合算
为掌握贵阳市生猪屠宰过程中生猪胴体微生物污染状况,本试验选择贵阳市具有代表性的4个生猪屠宰场,分别在宰前、宰中和宰后采样进行菌落总数、大肠菌群和沙门菌测定,结果显示
利用电感耦合等离子质谱 ICP－MS 元素分析方法，测定了黄、渤海125尾小黄鱼的耳石元素指纹图谱，共检测到 Mg、Al、Mn、Cu、Zn、Sr、Ba、Ca 等8种指纹元素。不同采样站位小黄鱼耳