遗传性铁粒幼细胞贫血致病的ALAS2基因表达载体的构建

• 作 者: 王逸群 朱平 石永进 顾江英 卜定方 刘辉 张英
• 机 构: 北京大学第一医院血液科
• 出 处: 中国实验血液学杂志
• 发表日期: 2004年5期
• 关键词: 遗传性铁粒幼细胞贫血 ALAS2基因 载体构建 基因转染 基因治疗 X-linked sideroblastic anemia ALAS2 gene vec

X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血(XLSA)是红系特异性δ-氨基γ-酮戊酸合酶(δ-amionlevulinic acid syntase 2,ALAS2)基因突变造成的,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体,观察表达载体转染真核细胞后蛋白表达的情况.将获自人胎肝的ALAS2基因插入到红色荧光蛋白质粒pDs-red2-N1中,命名为pDs-red2-N1/ALAS2;采用电穿孔方法将质粒转染K562细胞;转染后48小时提取细胞总RNA,进行RT-PCR检测ALAS2基因表达;流式细胞术检测红色荧光蛋白表达.再