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摘要：
目的：分析皮肌炎（DM）并发肺间质病变（ILD）的临床特点，探讨DM发生ILD的危险因素。方法：收集住院的50例DM患者的临床资料，回顾性分析ILD的发生率、ILD的特点以及ILD的危险因素。结果：36例DM中有ILD 22例、发生率62. 3%， ILD主要表现为干咳、气喘。单因素Logistic回归分析显示干咳、气喘、发热、关节炎、血沉、血清肌酶比值（AST /CK）与ILD的发病呈正相关（P<0. 05），多因素Logistic回归分析显示干咳、血沉与ILD的发病呈正相关（P<0. 05）。结论：ILD是DM的常见并发症，干咳、气喘、发热、关节炎及高水平的血沉、AST /CK是DM或PM发生ILD的危险因素。
关键词：皮肌炎；多发性肌炎； 肺间质病变
【中图分类号】
Q954.539 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763（2014）05-0233-02
皮肌炎（DM）是一种以侵犯骨骼肌肉为主的全身性疾病。皮肌炎可有特征性皮疹表现，两病均伴有全身器官受累。肺间质病变（ILD）是其常见且严重的并发症[1]，早期发现肺间质病变一部分患者对激素、免疫抑制剂治疗有效，可以延长病程，一部分患者疗效欠佳，病死率高。为加深对DM合并ILD的认识，本文回顾了36例DM的临床资料，探讨DM合并ILD的临床特点及相关因素。
1 病例和方法
36例DM患者，其中男8例，女28例，发病年龄16-78岁，平均年龄47岁，病程30天-10年，平均1.3年，均符合Bohan的诊断标准。ILD经高分辨率电子计算机X线体层扫描（HRCT）诊断，表现为双肺纹理增多，呈网状，有的伴结节状，片状密度增高阴影，对并发ILD患者与非合并ILD的患者的临床及实验检查特征进行比较，并用X2检验进行统计分析。
2 结果
2.1 有无ILD的DM患者的临床特点： ILD患者干咳、气喘、发热、关节炎的发生率明显高于无ILD患者（P均<0. 05）； ILD患者血沉水平明显高于无ILD患者（P<0.01）； ILD患者血清肌酶比值（AST/CK） >0. 25的发生率明显高于无ILD患者（P<0. 05）。见表1。
3 讨论
DM是一种主要侵害横纹肌的自身免疫性炎性肌病，易并发多个器官受累。ILD发生在23. 1% -65. 0%的DM患者中，是本病的主要死亡原因[2]。DM合并间质性肺炎的发病机制未明，有证据表明体液免疫和细胞免疫可能共同参与了疾病的发生发展。Suda等[3]报道：急性亚急性ILD的无肌病DM患者较慢性患者肺灌洗液细胞数明显增高，其中中性粒细胞和淋巴细胞更高，前组CD+4/CD+8比值高于后组。提示T淋巴细胞参与了DM合并间质性肺炎的發病。本研究结果显示：PM或DM并发ILD高分辨率CT下以点片状改变、条索状改变、网格状改变、毛玻璃样改变、蜂窝状改变为多见，与文献报告相似性[4] DM肺外症状包括发热、关节痛，在无肌病皮肌炎（ADM）的急性和亚急性ILD更常见。与ADM发病常伴随的是更严重的ILD，系统症状更明显。最近研究显示：PM的ILD与DM的ILD临床特点和预后不同， ILD-DM对治疗更拮抗、预后差。急性亚急性起病的ILD在PM为35%，而DM为47%，ADM为64%。本研究结果表明：发热、关节炎（痛）与ILD有关，这些与国内外报道基本一致，另外与ILD相关的因素有干咳、气喘，而性别、年龄、病程、肌力、雷诺现象、肺动脉高压与ILD无关。因此，对有呼吸系统症状、发热及关节疼痛的患者要注意ILD的发生。本研究发现DM或PM患者血清肌酶水平与ILD无关，与Fudman等[9]报道的结果相一致。国外有研究发现DM或PM患者CK /AST降低往往提示并发ILD，本研究发现54. 2% ILD患者AST/CK大于0. 25，AST/CK水平与ILD呈正相关，因此认为AST/CK升高也是发生ILD的危险因素。
参考文献
[1]BohanA， Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis[J].N Engl JMed，1975，292（7-8）： 344-347， 403-407.
[2] Kang EH，LEE EB，ShinKC，eta.1 Interstitial lung disease in Patients with polymyositis Dermatomyositis and amyopathic dermatomyositis[J]. Rheumatology.2005.44（10）：1282-1286
[3] 周亚欧，左晓霞，游运辉，等.皮肌炎/多发性肌炎肺间质病变的临床及相关因素分析[J].中华风湿病学杂志， 2005， 9（5）： 318-319.
[4] 张火亘，董怡，张奉春，.结缔组织病肺间质病变的临床特点分析.中华风湿病学杂志，1999，12：247-248.
目的：分析皮肌炎（DM）并发肺间质病变（ILD）的临床特点，探讨DM发生ILD的危险因素。方法：收集住院的50例DM患者的临床资料，回顾性分析ILD的发生率、ILD的特点以及ILD的危险因素。结果：36例DM中有ILD 22例、发生率62. 3%， ILD主要表现为干咳、气喘。单因素Logistic回归分析显示干咳、气喘、发热、关节炎、血沉、血清肌酶比值（AST /CK）与ILD的发病呈正相关（P<0. 05），多因素Logistic回归分析显示干咳、血沉与ILD的发病呈正相关（P<0. 05）。结论：ILD是DM的常见并发症，干咳、气喘、发热、关节炎及高水平的血沉、AST /CK是DM或PM发生ILD的危险因素。
关键词：皮肌炎；多发性肌炎； 肺间质病变
【中图分类号】
Q954.539 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763（2014）05-0233-02
皮肌炎（DM）是一种以侵犯骨骼肌肉为主的全身性疾病。皮肌炎可有特征性皮疹表现，两病均伴有全身器官受累。肺间质病变（ILD）是其常见且严重的并发症[1]，早期发现肺间质病变一部分患者对激素、免疫抑制剂治疗有效，可以延长病程，一部分患者疗效欠佳，病死率高。为加深对DM合并ILD的认识，本文回顾了36例DM的临床资料，探讨DM合并ILD的临床特点及相关因素。
1 病例和方法
36例DM患者，其中男8例，女28例，发病年龄16-78岁，平均年龄47岁，病程30天-10年，平均1.3年，均符合Bohan的诊断标准。ILD经高分辨率电子计算机X线体层扫描（HRCT）诊断，表现为双肺纹理增多，呈网状，有的伴结节状，片状密度增高阴影，对并发ILD患者与非合并ILD的患者的临床及实验检查特征进行比较，并用X2检验进行统计分析。
2 结果
2.1 有无ILD的DM患者的临床特点： ILD患者干咳、气喘、发热、关节炎的发生率明显高于无ILD患者（P均<0. 05）； ILD患者血沉水平明显高于无ILD患者（P<0.01）； ILD患者血清肌酶比值（AST/CK） >0. 25的发生率明显高于无ILD患者（P<0. 05）。见表1。
3 讨论
DM是一种主要侵害横纹肌的自身免疫性炎性肌病，易并发多个器官受累。ILD发生在23. 1% -65. 0%的DM患者中，是本病的主要死亡原因[2]。DM合并间质性肺炎的发病机制未明，有证据表明体液免疫和细胞免疫可能共同参与了疾病的发生发展。Suda等[3]报道：急性亚急性ILD的无肌病DM患者较慢性患者肺灌洗液细胞数明显增高，其中中性粒细胞和淋巴细胞更高，前组CD+4/CD+8比值高于后组。提示T淋巴细胞参与了DM合并间质性肺炎的發病。本研究结果显示：PM或DM并发ILD高分辨率CT下以点片状改变、条索状改变、网格状改变、毛玻璃样改变、蜂窝状改变为多见，与文献报告相似性[4] DM肺外症状包括发热、关节痛，在无肌病皮肌炎（ADM）的急性和亚急性ILD更常见。与ADM发病常伴随的是更严重的ILD，系统症状更明显。最近研究显示：PM的ILD与DM的ILD临床特点和预后不同， ILD-DM对治疗更拮抗、预后差。急性亚急性起病的ILD在PM为35%，而DM为47%，ADM为64%。本研究结果表明：发热、关节炎（痛）与ILD有关，这些与国内外报道基本一致，另外与ILD相关的因素有干咳、气喘，而性别、年龄、病程、肌力、雷诺现象、肺动脉高压与ILD无关。因此，对有呼吸系统症状、发热及关节疼痛的患者要注意ILD的发生。本研究发现DM或PM患者血清肌酶水平与ILD无关，与Fudman等[9]报道的结果相一致。国外有研究发现DM或PM患者CK /AST降低往往提示并发ILD，本研究发现54. 2% ILD患者AST/CK大于0. 25，AST/CK水平与ILD呈正相关，因此认为AST/CK升高也是发生ILD的危险因素。
参考文献
[1]BohanA， Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis[J].N Engl JMed，1975，292（7-8）： 344-347， 403-407.
[2] Kang EH，LEE EB，ShinKC，eta.1 Interstitial lung disease in Patients with polymyositis Dermatomyositis and amyopathic dermatomyositis[J]. Rheumatology.2005.44（10）：1282-1286
[3] 周亚欧，左晓霞，游运辉，等.皮肌炎/多发性肌炎肺间质病变的临床及相关因素分析[J].中华风湿病学杂志， 2005， 9（5）： 318-319.
[4] 张火亘，董怡，张奉春，.结缔组织病肺间质病变的临床特点分析.中华风湿病学杂志，1999，12：247-248.