新生儿遗传性疾病的筛查和防治

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对新生儿进行先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查,可早期诊断早期治疗,避免或减少疾病对小儿智能产生的不可逆损伤,减少残疾,降低小儿死亡率.1999年6月~2003年6月,我院共筛查新生儿22556例,查出先天性甲状腺功能低下症8例,苯丙酮尿症1例.在筛查过程中,护理配合是其中一个重要组成部分.下面介绍我们的做法.
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