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载脂蛋白E（APOE）的多态性、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA4）、血色病基因（HFE）、低密度脂蛋白受体（LDRL）、髓过氧化物酶（MPO）、微粒体甘油三脂转移蛋白（MTP）、锰过氧化物歧化酶（SOD2）以及趋化因子受体56（CCR56）和肝脏纤维化的进展均相关，已被共同使用以阐明作为肝脏纤维化快速进展可能预测指标的一个特殊的范畴。本文研究了参与HCV感染后的免疫反应及淋巴细胞选择性地补充到肝脏的趋化因子受体CCR5、CCR2、CCR3和它们的配体；