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目的：通过基因工程技术，克隆和表达单纯疱疹病毒2型糖蛋白G（HSV-2gG）基因的免疫优势表位片段。方法：用PCR技术扩增HSV-2gG基因的免疫优势表位片段；将PCR产物与质粒表达载体pGEX-4T-1连接；然后鉴定含有目的基因的重组表达载体；并转化大肠杆菌DH5α，诱导表达目的蛋白；以免疫印迹法检测表达的目的蛋白。结果 iPCR法扩增出1242bp的DNA片段；通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有1242bp的DNA片段，其中99．5％序列与目的基因序列一致。SDS—PAGE和免疫印迹法证实重组蛋白