【摘 要】
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实验采用7050B（抗病）与TX622B（感病）杂交的F2感性个体的DNA及高粱丝黑穗病3073（抗病）、3049（感病）为试材.采用CTAB法提取高粱总DNA,用RAPD分子标记技术对其扩增的多态性及差异性图谱
【机 构】
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沈阳师范大学化学与生命科学学院,沈阳市中医药学校
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实验采用7050B（抗病）与TX622B（感病）杂交的F2感性个体的DNA及高粱丝黑穗病3073（抗病）、3049（感病）为试材.采用CTAB法提取高粱总DNA,用RAPD分子标记技术对其扩增的多态性及差异性图谱进行分析.实验结果如下：通过对电泳电压、电泳时间及点样量的筛选,建立并优化了RAPD-PCR琼脂糖凝胶检测系统;筛选了90个RAPD引物,其中30个引物扩增出清晰的多态性谱带,用这30个引物对3073（抗病）、3049（感病）2种试材进行抗丝黑穗病基因的初步分析,有11个引物扩增出多态性谱带.
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